elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Endoscópio Rígido Mistra

10302869006
Informações Gerais

Nome do produto

Endoscópio Rígido Mistra

Número de registro

10302869006

Nome técnico

Endoscopio Rigido

Classe de risco

II

Processo

25351350342202313

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 26/06/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(76)

  • 11- 1120UHD

  • 11- 1130

  • 11-1120

  • 11-1120-45HD

  • 11-1120-45UHD

  • 11-1120HD

  • 11-1125

  • 11-1125-45HD

  • 11-1125-45UHD

  • 11-1125HD

  • 11-1125UHD

  • 11-1126

  • 11-1126-45HD

  • 11-1126-45UHD

  • 11-1126HD

  • 11-1126UHD

  • 11-1130-45HD

  • 11-1130-45UHD

  • 11-1130HD

  • 11-1130UHD

  • 11-1135

  • 11-1135-45

  • 11-1135HD

  • 11-1135UHD

  • 11-1136

  • 11-1136HD

  • 11-1136UHD

  • 11-1140

  • 11-1145

  • 17- 1750

  • 17-1750HD

  • 17-1750UHD

  • 17-1751

  • 17-1752

  • 17-1755

  • 17-1755HD

  • 17-1755UHD

  • 17-1756

  • 17-1760

  • 17-1760HD

  • 17-1760UHD

  • 17-1761

  • 18-2340HD

  • 18-2341HD

  • 18-2342HD

  • 18-2343HD

  • 18-2344HD

  • 18-2345HD

  • 18-2346HD

  • 18-2400

  • 22-2716

  • 32-4000HD

  • 32-4002HD

  • 32-4010HD

  • 32-4011

  • 32-4012

  • 32-4013

  • 32-4015HD

  • 32-4020HD

  • 32-4022HD

  • 32-4030HD

  • 32-4305-0

  • 32-4500

  • 70- 8001UT

  • 70-8000

  • 70-8000T

  • 70-8000UT

  • 70-8001

  • 70-8001T

  • 70-8200

  • 70-8200-250

  • 70-8200C

  • 70-8200MINI

  • 70-8201

  • 70-8201-250

  • 70-8201C

Instruções de Uso e Arquivos(1)

ITEM 1 Formulário Notificação GQUIP - ver 02-2023.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2499631426/07/2024, 14:08Exp. 1023901242

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

091150823618/09/2023

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado indeferimento

070074323524/07/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

056584423726/06/2023

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite