ENDOSCÓPIO RÍGIDO REVERT
Nome do produto
ENDOSCÓPIO RÍGIDO REVERT
Número de registro
82551529041
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351061571202617
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(24)
783.100.001 – endoscópio rígido revert
783.100.002 – endoscópio rígido revert
783.100.003 – endoscópio rígido revert
783.100.004 – endoscópio rígido revert
783.100.005 – endoscópio rígido revert
783.100.006 – endoscópio rígido revert
783.100.007 – endoscópio rígido revert
783.100.008 – endoscópio rígido revert
783.100.009 – endoscópio rígido revert
783.100.010 – endoscópio rígido revert
783.100.011 – endoscópio rígido revert
783.100.012 – endoscópio rígido revert
783.100.013 – endoscópio rígido revert
783.100.014 – endoscópio rígido revert
783.100.015 – endoscópio rígido revert
783.100.016 – endoscópio rígido revert
783.100.017 – endoscópio rígido revert
783.100.018 – endoscópio rígido revert
783.100.019 – endoscópio rígido revert
783.100.020 – endoscópio rígido revert
783.100.021 – endoscópio rígido revert
783.100.022 – endoscópio rígido revert
783.100.023 – endoscópio rígido revert
783.100.024 – endoscópio rígido revert
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39763900 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 82551529041_ENDOSCÓPIO RÍGIDO REVERT_Revisão00.pdfabrir na ANVISA | 17/08/2026, 20:10 | 0839766262 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
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