Dispositivos MédicosAtivo
ENDOSCÓPIO SPINEVIEW
80672639001
Informações Gerais
Nome do produto
ENDOSCÓPIO SPINEVIEW
Número de registro
80672639001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351476493202309
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(3)
65-90-0012 - Endoscópio Transforaminal
65-90-0013 - Endoscópio Interlaminar
65-90-0014 - Endoscópio de Estenose
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20769482 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso - Endoscopio SpineView.pdf | 21/08/2023, 19:35 | 0879941235 |
Instrução de Uso - Endoscopio SpineView.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2076948221/08/2023, 19:35Exp. 0879941235
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0959473238 | 25/09/2023 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0770340237Primária | 21/08/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
095947323825/09/2023
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
077034023721/08/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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