Dispositivos MédicosCancelado
Endoscópio Versius
81346509013
Registro cancelado em 09/10/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Endoscópio Versius
Número de registro
81346509013
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351824421202111
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(2)
90907 - Endoscópio Versius 30°
90908 - Endoscópio Versius 0°
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15183265 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81346509013 IFU.pdf | 02/10/2021, 15:16 | 3887802217 |
81346509013 IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1518326502/10/2021, 15:16Exp. 3887802217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2909533216Primária | 05/08/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
290953321605/08/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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