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Dispositivos MédicosCancelado

ENDOSCOPIO VIDEOCOLONOSCOPIO VIDEOSIGMOIDOSCOPIO

80124630026

Registro cancelado em 09/03/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ENDOSCOPIO VIDEOCOLONOSCOPIO VIDEOSIGMOIDOSCOPIO

Número de registro

80124630026

Nome técnico

Endoscopio Flexivel

Classe de risco

II

Processo

25351011185200380

Empresa Detentora

País de fabricação

JAPÃO

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2949 dias01/10/2018
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • SIF-Q180

Instruções de Uso e Arquivos(3)

SIF-Q180_InstructionManual_OBL.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1870728923/01/2023, 13:48Exp. 0068158238
SIF-Q180_ReprocessingManual_OBL.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1870729023/01/2023, 13:48Exp. 0068158238
ST-SB1(RC6271_0200_LA-PT).PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1870729123/01/2023, 13:48Exp. 0068158238

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(7)

446742920530/12/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

05373408923/12/2008

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

18229208620/10/2008

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

028760913407/10/2013

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

086811713118/08/2014

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

13351208003/03/2008

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

506511422623/01/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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