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Dispositivos MédicosCancelado

ENDOSCÓPIOS JOIMAX

80003890135

Registro cancelado em 08/04/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ENDOSCÓPIOS JOIMAX

Número de registro

80003890135

Nome técnico

Endoscopio Rigido

Classe de risco

II

Processo

25351510961201997

Empresa Detentora

Fabricante

Joimax GmbH

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 757 dias30/09/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(30)

  • AS4030175

  • AS4045175

  • AS4070175

  • CH402100C

  • CH402150C

  • FS5831120C

  • FS6342181-15C

  • FS6342181-15O

  • FS6342181C

  • FS6342181O

  • FS7347171-30C

  • FS7347171-30O

  • FS7347171C

  • FS7347171O

  • FX6342208C

  • FX6342208O

  • LS1006125C

  • LS1006125O

  • LS6342125C

  • LS6342125O

  • LS7347068C

  • LS7347068O

  • LS7347150C

  • LS7347150O

  • MS5830125C

  • MS5830125O

  • PS1909132C

  • PS1909132O

  • PS2730246C

  • PS2730246O

Instruções de Uso e Arquivos(1)

1. Instruções de Uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1341817517/12/2020, 13:59Exp. 4462983203

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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