ENDOSCÓPIOS PARA DISCECTOMIA FIEGERT-ENDOTECH
Nome do produto
ENDOSCÓPIOS PARA DISCECTOMIA FIEGERT-ENDOTECH
Número de registro
82151269008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351060774202254
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(7)
505.0630.2 Endoscópio para Discectomia Fiegert-Endotech (Diâmetro 6,3 mm, Ângulo Óptico 30°, Canal de Trabalho 3,7 mm, Canais de Fluido 2 x 1,5 mm, Comprimento de Trabalho 208 mm)
505.0630.4 Endoscópio para Discectomia Fiegert-Endotech (Diâmetro 6,3 mm, Ângulo Óptico 30°, Canal de Trabalho 3,7 mm, Canais de Fluido 2 x 1,4 mm, Comprimento de Trabalho 193 mm)
505.0630.5 Endoscópio para Discectomia Fiegert-Endotech (Diâmetro 6,3 mm, Ângulo Óptico 30°, Canal de Trabalho 3,7 mm, Canais de Fluido 2 x 1,4 mm, Comprimento de Trabalho 181 mm)
505.0690.1 Endoscópio para Discectomia Fiegert-Endotech (Diâmetro 6,9 mm, Ângulo Óptico 30°, Canal de Trabalho 4,2 mm, Canais de Fluido 2 x 1,5 mm, Comprimento de Trabalho 130 mm)
505.0690.4 Endoscópio para Discectomia Fiegert-Endotech (Diâmetro 6,9 mm, Ângulo Óptico 30°, Canal de Trabalho 4,1 mm, Canais de Fluido 2 x 1,4 mm, Comprimento de Trabalho 193 mm)
505.0690.5 Endoscópio para Discectomia Fiegert-Endotech (Diâmetro 6,9 mm, Ângulo Óptico 30°, Canal de Trabalho 4,1 mm, Canais de Fluido 2 x 1,4 mm, Comprimento de Trabalho 181 mm)
505.1015 Endoscópio para Discectomia Fiegert-Endotech (Diâmetro 10,0 mm, Ângulo Óptico 15°, Canal de Trabalho 7,1 mm, Canais de Fluido 2 x 1,7 mm, Comprimento de Trabalho 125 mm). MODELOS COMERCIAIS ENDOSCÓPIOS PARA DISCECTOMIA FIEGERT-ENDOTECH
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T40550589 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Endoscópico Fiegert Endotech REV 01 2026.pdfabrir na ANVISA | 17/09/2026, 20:49 | 0970975261 |
| T17077045 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - ENDOSCÓPIOS PARA DISCECTOMIA FIEGERT-ENDOTECH.pdf | 14/07/2022, 15:21 | 4428336225 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4227220223Primária | 09/06/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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