Dispositivos MédicosAtivo
Endosealer
80322409020
Informações Gerais
Nome do produto
Endosealer
Número de registro
80322409020
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351278497202315
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
Endosealer pó 10 g
Endosealer pó 8 g (0102025043)
Endosealer resina 11 g
Endosealer resina 9 g (0102025043)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34310003 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - Endosealer - Rev. 01.pdf | 28/11/2025, 17:34 | 1544162251 |
IFU - Endosealer - Rev. 01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3431000328/11/2025, 17:34Exp. 1544162251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0450815234Primária | 22/05/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
045081523422/05/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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