Dispositivos MédicosCancelado

Endosolv

10291229003

Registro cancelado em 21/02/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Endosolv

Número de registro

10291229003

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351479929201765

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1262 dias14/05/2023

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T14749508	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Endosolv_Bula_00.pdf	28/07/2021, 16:06	2942880210

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1474950828/07/2021, 16:06Exp. 2942880210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
1786855176Primária	14/05/2018	MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II	Publicado deferimento

178685517614/05/2018

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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