Dispositivos MédicosCancelado
Endosure
81329189001
Registro cancelado em 13/10/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Endosure
Número de registro
81329189001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351640349202243
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
HID-000000Dispositivo de Interface Humana-ELP
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18590511 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Operação.pdf | 09/01/2023, 14:37 | 0020872232 |
Manual de Operação.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1859051109/01/2023, 14:37Exp. 0020872232
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 5059786226Primária | 09/01/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
505978622609/01/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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