Dispositivos MédicosCancelado
ENDOWAVE
80006030025
Registro cancelado em 17/02/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ENDOWAVE
Número de registro
80006030025
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351170605200792
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
O EndoWave (limas) possui os seguintes Comprimentos: 17 mm, 19 mm, 21 mm e 25 mm. O EndoWave (limas) possui a seguinte classificação quanto a sua Conicidade (taper), parte ativa: 02, 04, 06, 08 e 10. O EndoWave (limas) possui a seguinte classificação padrão ISO quanto ao seu Tamanho: 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50 e 60.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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