Dispositivos MédicosCancelado
ENDURA MD
80254180299
Registro cancelado em 26/01/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ENDURA MD
Número de registro
80254180299
Classe de risco
II
Processo
25351059638201702
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
ENDURA MD
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14994645 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Endura MD.pdf | 02/09/2021, 17:44 | 3463477211 |
Manual Endura MD.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1499464502/09/2021, 17:44Exp. 3463477211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Produtos relacionados
Outros produtos de PHADIA DIAGNOSTICOS LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite