Dispositivos MédicosCancelado
ENLIGHT
80475810002
Registro cancelado em 09/10/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ENLIGHT
Número de registro
80475810002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351284615201463
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
1800
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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