Dispositivos MédicosAtivo
Enlight Kit
10064019040
Informações Gerais
Nome do produto
Enlight Kit
Número de registro
10064019040
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351169027202108
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(8)
740-0038 / 740-2161 - ETCH SOLUTION 14GM SYSTEM 1+
740-0041 - APPLICATORS BRUSHES PK 38
740-0075 - APPLICATORS ADHESIVE PK 75
740-0124 - MIXING PADS
740-0179 – SAMPLE ENLIGHT
740-0195 - REFILL ENLIGHT
740-0198 – ENLIGHT KIT
740-0271 - ORTHO SOLO
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15076555 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Enlight.pdf | 17/09/2021, 11:50 | 3680119216 |
IFU Enlight.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1507655517/09/2021, 11:50Exp. 3680119216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3363167211Primária | 02/09/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
336316721102/09/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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