Enxerto Ósseo de Biovidro Ativo - Biosphere Putty Synergy
Nome do produto
Enxerto Ósseo de Biovidro Ativo - Biosphere Putty Synergy
Número de registro
81050760119
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351453559202031
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
EU-BPY-001– Enxerto Ósseo de Biovidro Atívo - Biosphere Putty Synergy 1cc
EU-BPY-025– Enxerto Ósseo de Biovidro Atívo - Biosphere Putty Synergy 2,5cc
EU-BPY-050– Enxerto Ósseo de Biovidro Atívo - Biosphere Putty Synergy 5,0cc
EU-BPY-100– Enxerto Ósseo de Biovidro Atívo - Biosphere Putty Synergy 10,0cc
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17041310 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Inst de Uso - Enxerto Ósseo de Biovidro Atívo - Biosphere Putty Synergy Rev.02 Site.pdf | 11/07/2022, 12:07 | 4405408220 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4488604217 | 11/07/2022 | MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções | Publicado deferimento |
| 1609093204Primária | 08/02/2021 | MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia | Publicado deferimento |
MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções
Publicado deferimento
MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia
Publicado deferimento
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