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Dispositivos MédicosAtivo

Enxerto Ósseo Moldável Biovidro Ativo Biosphere Putty

81050760132
Informações Gerais

Nome do produto

Enxerto Ósseo Moldável Biovidro Ativo Biosphere Putty

Número de registro

81050760132

Classe de risco

IV

Processo

25351441306201981

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 13/06/2032

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • EU-BPY-001

    – Enxerto Ósseo Moldável Biovidro Ativo Biosphere Putty 1cc

  • EU-BPY-025

    – Enxerto Ósseo Moldável Biovidro Ativo Biosphere Putty 2,5cc

  • EU-BPY-050

    – Enxerto Ósseo Moldável Biovidro Ativo Biosphere Putty 5,0cc

  • EU-BPY-100

    – Enxerto Ósseo Moldável Biovidro Ativo Biosphere Putty 10,0cc

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Inst de Uso - Enxerto Ósseo Biosphere Synergy - Rev.00 Site.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1705956812/07/2022, 20:15Exp. 4416375221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

191774319713/06/2022

MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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