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Dispositivos MédicosCancelado

ENXERTO VASCULAR DE PTFE

10178010001

Registro cancelado em 31/07/2017 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ENXERTO VASCULAR DE PTFE

Número de registro

10178010001

Nome técnico

Endoprotese Vascular

Classe de risco

IV

Processo

250000026939478

Empresa Detentora

Razão social

POLITEC IMPORTAÇÃO E COMÉRCIO LTDA

CNPJ

43.894.609/0001-64

Fabricante

BARD PERIPHERALVASCULAR, INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2714 dias24/05/2019
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(227)

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  • Enxerto CenterFlex™ Escalonado: CFT404-7

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  • Enxerto Cônico TW com suporte Flex: F70T74TWS

  • Enxerto Cônico: 70T7-4

  • Enxerto Escalonado: T153-6

  • Enxerto Flex Pequeno: F2006S

  • Enxerto Flex TW Pequeno: F1004TWS

  • Enxerto Flex TW: F1505TW

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  • Enxerto Reto TW: 10S03TW

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Documentos Técnicos(5)

43718107005/11/2007

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

94939108326/10/2010

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

42114210104/04/2011

MATERIAL – Alteração da composição química/matéria-prima em registro

Publicado deferimento

059428913603/02/2014

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

60316206515/01/2007

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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