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Dispositivos MédicosAtivo

ENXERTO VASCULAR KNITTED IMPREGNADO COM COLÁGENO

80259110198
Informações Gerais

Nome do produto

ENXERTO VASCULAR KNITTED IMPREGNADO COM COLÁGENO

Número de registro

80259110198

Nome técnico

Enxertos

Classe de risco

IV

Processo

25351383182202046

Empresa Detentora

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 07/02/2036

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(18)

  • HGKUT0006-20-Enxerto

    Vascular Ultra Fino Reto Tipo Knitted Hemagard Impregnado com Colágeno

  • HGKUT0006-40-Enxerto

    Vascular Ultra Fino Reto Tipo Knitted Hemagard Impregnado com Colágeno

  • HGKUT0006-70-Enxerto

    Vascular Ultra Fino Reto Tipo Knitted Hemagard Impregnado com Colágeno

  • HGKUT0007-20-Enxerto

    Vascular Ultra Fino Reto Tipo Knitted Hemagard Impregnado com Colágeno

  • HGKUT0007-40-Enxerto

    Vascular Ultra Fino Reto Tipo Knitted Hemagard Impregnado com Colágeno

  • HGKUT0007-70-Enxerto

    Vascular Ultra Fino Reto Tipo Knitted Hemagard Impregnado com Colágeno

  • HGKUT0008-20-Enxerto

    Vascular Ultra Fino Reto Tipo Knitted Hemagard Impregnado com Colágeno

  • HGKUT0008-40-Enxerto

    Vascular Ultra Fino Reto Tipo Knitted Hemagard Impregnado com Colágeno

  • HGKUT0008-70-Enxerto

    Vascular Ultra Fino Reto Tipo Knitted Hemagard Impregnado com Colágeno

  • IGKUT0006-20-Enxerto

    Vascular Ultra Fino Reto Tipo Knitted Intergard Impregnado com Colágeno

  • IGKUT0006-40-Enxerto

    Vascular Ultra Fino Reto Tipo Knitted Intergard Impregnado com Colágeno

  • IGKUT0006-70-Enxerto

    Vascular Ultra Fino Reto Tipo Knitted Intergard Impregnado com Colágeno

  • IGKUT0007-20-Enxerto

    Vascular Ultra Fino Reto Tipo Knitted Intergard Impregnado com Colágeno

  • IGKUT0007-40-Enxerto

    Vascular Ultra Fino Reto Tipo Knitted Intergard Impregnado com Colágeno

  • IGKUT0007-70-Enxerto

    Vascular Ultra Fino Reto Tipo Knitted Intergard Impregnado com Colágeno

  • IGKUT0008-20-Enxerto

    Vascular Ultra Fino Reto Tipo Knitted Intergard Impregnado com Colágeno

  • IGKUT0008-40-Enxerto

    Vascular Ultra Fino Reto Tipo Knitted Intergard Impregnado com Colágeno

  • IGKUT0008-70-Enxerto

    Vascular Ultra Fino Reto Tipo Knitted Intergard Impregnado com Colágeno

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IU_80259110198_Enx_Vasc_Knitted_Imp_Colageno.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3897606616/07/2026, 17:52Exp. 0704755262
3. Instrucoes_de_Uso_0198.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2884663825/03/2025, 18:04Exp. 0404658253

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(6)

453696320130/12/2020

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, apresentações comerciais, componentes, acessórios, exclusão de indicação de uso, exclusão de método de esterilização

Publicado deferimento

434043921111/11/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, apresentações comerciais, componentes, acessórios, exclusão de indicação de uso, exclusão de método de esterilização

Publicado deferimento

139805520601/09/2020

MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde

Publicado deferimento

Petição primária
271928221215/07/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, apresentações comerciais, componentes, acessórios, exclusão de indicação de uso, exclusão de método de esterilização

Publicado deferimento

035119021113/06/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto

Publicado deferimento

035115921621/02/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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