Dispositivos MédicosCancelado
ENZYGNOST SIFILIS
10345161559
Registro cancelado em 22/04/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ENZYGNOST SIFILIS
Número de registro
10345161559
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351143641200922
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(3)
Kit para 10 x 96 testes
Kit para 10 x 96 testes (versão Q)
Kit para 2 x 96 testes
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0853003123 | 26/12/2012 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0296703131 | 29/10/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0847490137 | 29/10/2013 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos | Publicado deferimento |
| 0365549141 | 01/09/2014 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
085300312326/12/2012
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
029670313129/10/2013
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
084749013729/10/2013
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos
Publicado deferimento
036554914101/09/2014
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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