Dispositivos MédicosAtivo
EONIS™ ANALYSIS SOFTWARE PN 5020-1000
10298910165
Informações Gerais
Nome do produto
EONIS™ ANALYSIS SOFTWARE PN 5020-1000
Número de registro
10298910165
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351578007202116
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FINLÂNDIA
Apresentações / Modelos(1)
EONIS™ ANALYSIS SOFTWARE PN 5020-1000
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22017045 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 5020-1801-BR-02 - Eonis Analysis Software User Manual.pdf | 22/12/2023, 01:37 | 1459784235 |
5020-1801-BR-02 - Eonis Analysis Software User Manual.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2201704522/12/2023, 01:37Exp. 1459784235
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4157681211Primária | 28/10/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II | Publicado deferimento |
415768121128/10/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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