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Dispositivos MédicosAtivo

EPi-Sense Coagulation System

80117581230
Informações Gerais

Nome do produto

EPi-Sense Coagulation System

Número de registro

80117581230

Processo

25351021097202500

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 30/06/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • EPi-Sense Coagulation Device (P/N: CDK-1413)

  • EPi-Sense ST Coagulation Device (P/N: EPiST)

Instruções de Uso e Arquivos(5)

IFU-0476.A CSK-6161 Cannula.pdf.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3167731207/08/2025, 22:32Exp. 1018849254
IFU-0477.A CDK-1413 Epi-Sense.pdf.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3167731307/08/2025, 22:32Exp. 1018849254
IFU-0478.A EPiST.pdf.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3167731407/08/2025, 22:32Exp. 1018849254
IFU-0479.A.CSK-2000 RF Cable.pdf.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3167731507/08/2025, 22:32Exp. 1018849254
IFU-0475.A.CSK-2060 RF Cable.pdf.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3167731107/08/2025, 22:32Exp. 1018849254

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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