Dispositivos MédicosCancelado
Epidrum®
80057840001
Registro cancelado em 03/05/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Epidrum®
Número de registro
80057840001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351709924201460
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
EPL/1, EPL/1a, EPL/1b.
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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