Dispositivos MédicosCancelado
EPISOL-H CATETER
80218019003
Registro cancelado em 26/09/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
EPISOL-H CATETER
Número de registro
80218019003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351011220202223
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
NECS-GH1100EPISOL-H CATETER 300 X 1,7MM
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16778000 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 80218019003 - Rotulagem EPISOL-H.pdf | 03/06/2022, 12:22 | 4251606221 |
| T16777999 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 802180219003 - INSTRUÇÕES DE USO EPISOL-H.pdf | 03/06/2022, 12:22 | 4251606221 |
80218019003 - Rotulagem EPISOL-H.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1677800003/06/2022, 12:22Exp. 4251606221
802180219003 - INSTRUÇÕES DE USO EPISOL-H.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1677799903/06/2022, 12:22Exp. 4251606221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4394100221 | 11/07/2022 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 4199643227Primária | 02/06/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
439410022111/07/2022
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
419964322702/06/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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