Dispositivos MédicosAtivo
EPO CONTROL MODULE IMMULITE
10345160857
Informações Gerais
Nome do produto
EPO CONTROL MODULE IMMULITE
Número de registro
10345160857
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351037041200868
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
3x2 mL (liofilizado)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14899675 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.1_Declaração_Lote_Específico_Módulos_Controle.pdf | 19/08/2021, 22:11 | 3270054211 |
| T14899676 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.2_Instrução_Uso_Rev.43.pdf | 19/08/2021, 22:11 | 3270054211 |
1.1_Declaração_Lote_Específico_Módulos_Controle.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1489967519/08/2021, 22:11Exp. 3270054211
1.2_Instrução_Uso_Rev.43.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1489967619/08/2021, 22:11Exp. 3270054211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1010191128 | 17/06/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
101019112817/06/2013
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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