Dispositivos MédicosCancelado
EPSTEIN-BARR VCA VIRCLIA® IgG MONOTEST
81816720043
Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
EPSTEIN-BARR VCA VIRCLIA® IgG MONOTEST
Número de registro
81816720043
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351457147202313
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 24 testes: VIRCLIA® VCA EPSTEIN-BARR IgG MONODOSE: 24 monodoses compostas por 3 poços de reação e 5 poços de reagente.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20706169 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU EPSTEIN-BARR VCA VIRCLIA_ IgG.pdf | 15/08/2023, 13:48 | 0856120235 |
IFU EPSTEIN-BARR VCA VIRCLIA_ IgG.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2070616915/08/2023, 13:48Exp. 0856120235
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0739666231Primária | 14/08/2023 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
073966623114/08/2023
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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