Dispositivos MédicosAtivo
EPTE SYSTEM
81937129003
Informações Gerais
Nome do produto
EPTE SYSTEM
Número de registro
81937129003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351090330202243
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
EPTE V01
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17997662 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 3 ING_INSTRUÇOES DE USO EPTE BIPOLAR SYSTEM V08-PT.pdf | 01/11/2022, 12:49 | 4890278222 |
3 ING_INSTRUÇOES DE USO EPTE BIPOLAR SYSTEM V08-PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1799766201/11/2022, 12:49Exp. 4890278222
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4247752222Primária | 23/06/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
424775222223/06/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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