Dispositivos MédicosCancelado
Equinox
80047300819
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Equinox
Número de registro
80047300819
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351568479202241
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(2)
Equinox 100
Equinox 80
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20614832 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucoes_Uso_80047300819-.pdf | 04/08/2023, 19:45 | 0818517239 |
Instrucoes_Uso_80047300819-.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2061483204/08/2023, 19:45Exp. 0818517239
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4937060220Primária | 05/12/2022 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
493706022005/12/2022
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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