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Dispositivos MédicosCancelado

EQUIPAMENTO A LASER PARA OFTALMOLOGIA IRIDEX

80497810006

Registro cancelado em 27/02/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

EQUIPAMENTO A LASER PARA OFTALMOLOGIA IRIDEX

Número de registro

80497810006

Classe de risco

III

Processo

25351344489201043

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 291 dias10/01/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • OCULIGHT GL

  • OCULIGHT GLX

  • OCULIGHT TX

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Manual de Instruções - Laser Oftalmológico - GL_GLX_TX.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1523833712/10/2021, 17:20Exp. 4030939210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

059279215728/09/2015

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

44843310910/01/2011

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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