Dispositivos MédicosCancelado
Equipamento de CO2 Fracionado
82338020004
Registro cancelado em 06/07/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Equipamento de CO2 Fracionado
Número de registro
82338020004
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351884533202384
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
CO2LASER
HEGON
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22861209 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário - CO2 Laser_Rev05.pdf | 04/03/2024, 14:26 | 0260556246 |
| T22861210 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário - Hegon_Rev05.pdf | 04/03/2024, 14:26 | 0260556246 |
Manual do Usuário - CO2 Laser_Rev05.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2286120904/03/2024, 14:26Exp. 0260556246
Manual do Usuário - Hegon_Rev05.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2286121004/03/2024, 14:26Exp. 0260556246
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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