Dispositivos MédicosAtivo

Equipamento de Ressonância Magnética MAGNETOM Free.Max

10345169010

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

10345169010

Nome técnico

Equipamento de imagem por ressonância magnética (IRM)

Classe de risco

Processo

25351590226202173

Empresa Detentora

Razão social

SIEMENS HEALTHCARE DIAGNÓSTICOS LTDA

CNPJ

01.449.930/0001-90

Fabricantes (2)

SIEMENS SHENZHEN MAGNETIC RESONANCE LTD · CHINA, REPÚBLICA POPULAR
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICOS LTDA. · BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

MAGNETOM Free.Max

Instruções de Uso e Arquivos(6)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T29752340	IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)	2.0_Anexo_Imagens.pdf	13/05/2025, 14:16	0644181257
T29752338	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	1.0_Manual_Operador.pdf	13/05/2025, 14:16	0644181257
T39958718	IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)	2.0_Anexo_Imagens.pdfabrir na ANVISA	25/08/2026, 13:23	0873630262
T39958717	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	1.0_Manual_Operador.pdfabrir na ANVISA	25/08/2026, 13:23	0873630262
T38581335	IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)	2.0_Anexo_Imagens.pdf	26/06/2026, 21:06	0633809268
T38581330	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	1.0_Manual_Operador.pdf	26/06/2026, 21:06	0633809268

2.0_Anexo_Imagens.pdf

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T2975234013/05/2025, 14:16Exp. 0644181257

1.0_Manual_Operador.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2975233813/05/2025, 14:16Exp. 0644181257

2.0_Anexo_Imagens.pdfabrir na ANVISA

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T3995871825/08/2026, 13:23Exp. 0873630262

1.0_Manual_Operador.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3995871725/08/2026, 13:23Exp. 0873630262

2.0_Anexo_Imagens.pdf

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T3858133526/06/2026, 21:06Exp. 0633809268

1.0_Manual_Operador.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3858133026/06/2026, 21:06Exp. 0633809268

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(4)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
4756519215	16/12/2021	EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata	Publicado deferimento
2656161211	15/07/2021	EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata	Publicado deferimento
2211029211Primária	24/06/2021	EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II	Publicado deferimento
1449100221	07/04/2022	EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata	Publicado deferimento

475651921516/12/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

265616121115/07/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

221102921124/06/2021

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

144910022107/04/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Ver na fonte oficial da ANVISA

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