Dispositivos MédicosAtivo

Equipamento de Ressonância Magnética MAGNETOM Vida e MAGNETOM Sola

10345162085

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

10345162085

Nome técnico

Equipamento de imagem por ressonância magnética (IRM)

Classe de risco

Processo

25351418990201715

Empresa Detentora

Razão social

SIEMENS HEALTHCARE DIAGNÓSTICOS LTDA

CNPJ

01.449.930/0001-90

Fabricantes (3)

SIEMENS HEALTHCARE GMBH · ALEMANHA
SIEMENS HEALTHINEERS AG · ALEMANHA
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICOS LTDA · BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

MAGNETOM Sola
MAGNETOM Vida

Instruções de Uso e Arquivos(5)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T39471843	IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)	2.0_Anexo.PDFabrir na ANVISA	05/08/2026, 16:46	0788193261
T39471842	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	1.0_Manual_Operador_MR__Vida_Sola_ (1)_Parte2.pdfabrir na ANVISA	05/08/2026, 16:46	0788193261
T39471840	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	1.0_Manual_Operador_MR__Vida_Sola_ (1)_Parte1.pdfabrir na ANVISA	05/08/2026, 16:46	0788193261
T28875856	IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)	2.0_Anexo.pdf	26/03/2025, 17:22	0413523250
T28875854	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	1.0_Manual_Operador_MR_XA61_XA70.pdf	26/03/2025, 17:22	0413523250

2.0_Anexo.PDFabrir na ANVISA

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T3947184305/08/2026, 16:46Exp. 0788193261

1.0_Manual_Operador_MR__Vida_Sola_ (1)_Parte2.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3947184205/08/2026, 16:46Exp. 0788193261

1.0_Manual_Operador_MR__Vida_Sola_ (1)_Parte1.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3947184005/08/2026, 16:46Exp. 0788193261

2.0_Anexo.pdf

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T2887585626/03/2025, 17:22Exp. 0413523250

1.0_Manual_Operador_MR_XA61_XA70.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2887585426/03/2025, 17:22Exp. 0413523250

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 3 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(6)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
3335021193	16/12/2019	EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA	Publicado deferimento
4969758227	05/12/2022	EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata	Publicado deferimento
4823332223	16/11/2022	EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata	Publicado deferimento
2087627171	06/11/2017	EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA	Publicado deferimento
1393301219	29/04/2021	EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata	Publicado deferimento
0739226215	04/03/2021	EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata	Publicado deferimento

333502119316/12/2019

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

496975822705/12/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

482333222316/11/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

208762717106/11/2017

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

139330121929/04/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

073922621504/03/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Ver na fonte oficial da ANVISA

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