Dispositivos MédicosCancelado
EQUIPAMENTO DE SPECT/CT SYMBIA INTEVO
10345162007
Registro cancelado em 22/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
EQUIPAMENTO DE SPECT/CT SYMBIA INTEVO
Número de registro
10345162007
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351566428201574
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(5)
Symbia Intevo 16
Symbia Intevo 2
Symbia Intevo 6
Symbia Intevo Bold
Symbia Intevo Excel
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15201304 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso Symbia Intevo.pdf | 05/10/2021, 20:48 | 3933436214 |
| T15201305 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | Anexos_Symbia Intevo.pdf | 05/10/2021, 20:48 | 3933436214 |
Instrução de Uso Symbia Intevo.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1520130405/10/2021, 20:48Exp. 3933436214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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