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Dispositivos MédicosCancelado

EQUIPAMENTO DE TELEMEDICINA

82067719001

Registro cancelado em 04/08/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

EQUIPAMENTO DE TELEMEDICINA

Número de registro

82067719001

Classe de risco

II

Processo

25351779310202134

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 27 dias25/11/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • TytoHome (G1 e G2)

  • TytoPro (G1 e G2)

Instruções de Uso e Arquivos(6)

701-00030-011_A02_TytoHome-Safety_Leaflet_FDA_G2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1993672430/05/2023, 13:19Exp. 0548454230
701-00031-011_A02_TytoPro-Safety_Leaflet_FDA_G2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1993672530/05/2023, 13:19Exp. 0548454230
760-00058-011_A02_TytoPro-General Operation_FDA_G2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1993672330/05/2023, 13:19Exp. 0548454230
701-00029-011_A01_TytoHome-Quick Start Guide.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1993672030/05/2023, 13:19Exp. 0548454230
701-00032-011_A01_TytoPro - Quick Start Guide.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1993671930/05/2023, 13:19Exp. 0548454230
760-00066-011_A02_TytoHome-General Operation_FDA_G2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1993672230/05/2023, 13:19Exp. 0548454230

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

457202921125/11/2021

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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