Dispositivos MédicosCancelado
Equipamento de Terapia Respiratória para Apneia do Sono / ResPLus
81778819028
Registro cancelado em 15/09/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Equipamento de Terapia Respiratória para Apneia do Sono / ResPLus
Número de registro
81778819028
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351446055202316
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
C-20A
C-20C
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20857086 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_CPAP_19635.pdf | 29/08/2023, 19:47 | 0918497230 |
IFU_CPAP_19635.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2085708629/08/2023, 19:47Exp. 0918497230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0720913233Primária | 07/08/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
072091323307/08/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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