Dispositivos MédicosCancelado
Equipamento de Terapia Respiratória para Apneia do Sono / ResPLus
81778819029
Registro cancelado em 15/09/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Equipamento de Terapia Respiratória para Apneia do Sono / ResPLus
Número de registro
81778819029
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351446056202352
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(8)
B-20S
B-25A
B-25P
B-25S
B-25T
B-30F
B-30P
B-30T
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20857675 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_BPAP_19636.pdf | 29/08/2023, 20:06 | 0918603234 |
IFU_BPAP_19636.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2085767529/08/2023, 20:06Exp. 0918603234
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0720914230Primária | 07/08/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
072091423007/08/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de LATIN HEALTH IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA LTDA.
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite