Dispositivos MédicosCancelado
EQUIPAMENTO DE ULTRASSOM
81243810002
Registro cancelado em 23/03/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
EQUIPAMENTO DE ULTRASSOM
Número de registro
81243810002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351168915201706
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
NARNIAH
ULTRA PLACE
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15372574 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Ultra Place 2021_01.pdf | 28/10/2021, 15:57 | 4268110216 |
| T15372573 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Narniah 2021_01.pdf | 28/10/2021, 15:57 | 4268110216 |
Manual Ultra Place 2021_01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1537257428/10/2021, 15:57Exp. 4268110216
Manual Narniah 2021_01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1537257328/10/2021, 15:57Exp. 4268110216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3782098202 | 05/11/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
378209820205/11/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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