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Dispositivos MédicosAtivo

EQUIPAMENTO DE ULTRASSOM BK MEDICAL

10302860235
Informações Gerais

Nome do produto

EQUIPAMENTO DE ULTRASSOM BK MEDICAL

Número de registro

10302860235

Classe de risco

II

Processo

25351196761201301

Empresa Detentora

Fabricante

BK MEDICAL APS

País de fabricação

DINAMARCA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • BK3000

  • BK5000

  • BkActiv

Instruções de Uso e Arquivos(17)

Formulário Notificação GQUIP - ver 02-2023.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2555410530/08/2024, 16:20Exp. 1197381244
TC 235.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2555410630/08/2024, 16:20Exp. 1197381244
UG 9009.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2555410430/08/2024, 16:20Exp. 1197381244
UG 9085.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2555410230/08/2024, 16:20Exp. 1197381244
UG 9062.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2555409830/08/2024, 16:20Exp. 1197381244
UG 9063.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2555410130/08/2024, 16:20Exp. 1197381244
UG 9051.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2555409630/08/2024, 16:20Exp. 1197381244
UG 9011.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2555408930/08/2024, 16:20Exp. 1197381244
UG 9016.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2555409130/08/2024, 16:20Exp. 1197381244
UG 9034.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2555409330/08/2024, 16:20Exp. 1197381244
UG 9007.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2555408430/08/2024, 16:20Exp. 1197381244
UG 9002.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2555406930/08/2024, 16:20Exp. 1197381244
Manual.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2555406530/08/2024, 16:20Exp. 1197381244
UG9066.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2555406030/08/2024, 16:20Exp. 1197381244
UG bkActiv.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2555404530/08/2024, 16:19Exp. 1197381244
UG BK3000, BK5000.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2555404430/08/2024, 16:19Exp. 1197381244
UG 9096.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2555404330/08/2024, 16:19Exp. 1197381244

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(7)

478171422327/10/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

308597020101/10/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

376083721130/09/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

445989522504/08/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

072818723031/07/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

036793723908/05/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

027978613117/02/2014

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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