Dispositivos MédicosAtivo
EQUIPAMENTO DE ULTRASSOM BKSPECTO
10302869005
Informações Gerais
Nome do produto
EQUIPAMENTO DE ULTRASSOM BKSPECTO
Número de registro
10302869005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351578006202171
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
DINAMARCA
Apresentações / Modelos(2)
1300-21
1300-25
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24823492 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2. TC 9005.pdf | 16/07/2024, 18:20 | 0969956240 |
| T24823493 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Formulário Notificação GQUIP - ver 02-2023.pdf | 16/07/2024, 18:20 | 0969956240 |
2. TC 9005.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2482349216/07/2024, 18:20Exp. 0969956240
Formulário Notificação GQUIP - ver 02-2023.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2482349316/07/2024, 18:20Exp. 0969956240
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4157661216Primária | 28/10/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 4459986222 | 04/08/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
415766121628/10/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária445998622204/08/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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