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Dispositivos MédicosAtivo

EQUIPAMENTO PARA ANGIOGRAFIA ARTIS

10345162023
Informações Gerais

Nome do produto

EQUIPAMENTO PARA ANGIOGRAFIA ARTIS

Número de registro

10345162023

Classe de risco

III

Processo

25351566578201578

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 12/05/2034

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(11)

  • • Artis genio floor

  • • Artis Q biplane

  • • Artis Q ceiling

  • • Artis Q floor

  • • Artis Q.zen biplane

  • • Artis Q.zen ceiling

  • • Artis Q.zen floor

  • • Artis zee biplane

  • • Artis zee ceiling

  • • Artis zee floor

  • • Artis zeego

Instruções de Uso e Arquivos(7)

1.0_Manual_Operador - Parte 4.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3978283218/08/2026, 13:53Exp. 0843256265
2.0_Anexo_Imagens.pdfabrir na ANVISA

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T3978283318/08/2026, 13:53Exp. 0843256265
1.0_Manual_Operador - Parte 3.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3978283118/08/2026, 13:53Exp. 0843256265
1.0_Manual_Operador - Parte 2.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3978283018/08/2026, 13:53Exp. 0843256265
1.0_Manual_Operador - Parte 1.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3978282918/08/2026, 13:53Exp. 0843256265
2.0_Anexo_Imagens.pdf

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T2917413710/04/2025, 18:55Exp. 0497175258
1.0_Manual_Operador.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2917413310/04/2025, 18:55Exp. 0497175258

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 5 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(5)

488262022116/11/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de software (novas indicações e funcionalidades)

Publicado deferimento

488262822616/11/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

060214923124/07/2023

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos de Grande Porte

Publicado deferimento

051803419101/07/2019

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

158259320101/06/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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