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Dispositivos MédicosAtivo

Equipamento para Angiografia Artis pheno

10345162126
Informações Gerais

Nome do produto

Equipamento para Angiografia Artis pheno

Número de registro

10345162126

Classe de risco

III

Processo

25351526172201714

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 20/11/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • Artis pheno

Instruções de Uso e Arquivos(7)

1.0_Manual_Operador - Parte 3.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4068686223/09/2026, 17:24Exp. 0994232268
2.0_Anexo_Imagens.pdfabrir na ANVISA

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T4068686323/09/2026, 17:24Exp. 0994232268
1.0_Manual_Operador - Parte 2.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4068686123/09/2026, 17:24Exp. 0994232268
1.0_Manual_Operador - Parte 1.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4068686023/09/2026, 17:24Exp. 0994232268
2.0_Anexo_Imagens.pdf

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T2403320123/05/2024, 14:13Exp. 0689382243
1.0_Manual_Operador - Parte 2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2403320023/05/2024, 14:13Exp. 0689382243
1.0_Manual_Operador - Parte 1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2403319923/05/2024, 14:13Exp. 0689382243

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 4 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(6)

196591017520/11/2017

EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Grande Porte

Publicado deferimento

Petição primária
326118320805/10/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de software (novas indicações e funcionalidades)

Publicado deferimento

326118720105/10/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

133877320111/05/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica

Publicado deferimento

508468522530/01/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de software (novas indicações e funcionalidades)

Publicado deferimento

508480922630/01/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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