Dispositivos MédicosCancelado
Equipamento para Avaliação de Função Pulmonar.
80187730010
Registro cancelado em 15/03/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Equipamento para Avaliação de Função Pulmonar.
Número de registro
80187730010
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351200503201744
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(4)
MasterScreen BODY
MasterScreen DIFFUSION
MasterScreen IOS
MasterScreen PFT
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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