Dispositivos MédicosCancelado
EQUIPAMENTO PARA HEMODIÁLISE NIPRO
10324860077
Registro cancelado em 15/05/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
EQUIPAMENTO PARA HEMODIÁLISE NIPRO
Número de registro
10324860077
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351332783201018
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(2)
SURDIAL 55
SURDIAL 55 PLUS
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15790256 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU3272 REV.F.pdf | 30/12/2021, 12:22 | 8548248211 |
IU3272 REV.F.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1579025630/12/2021, 12:22Exp. 8548248211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0619583151 | 29/02/2016 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 432931107Primária | 10/01/2011 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
061958315129/02/2016
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
43293110710/01/2011
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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