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Dispositivos MédicosAtivo

Equipamento para terapia via emissão de laser

81243810011
Informações Gerais

Nome do produto

Equipamento para terapia via emissão de laser

Número de registro

81243810011

Classe de risco

III

Processo

25351023413202570

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 06/11/2033

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • ENDOHOF

  • LIFTENDO

  • LIFTENDO 2.0

  • LIFTENDO PRIME

Instruções de Uso e Arquivos(4)

Manual do Usuário - Liftendo Prime_REV10.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3628417213/03/2026, 13:22Exp. 0247955264
Manual do Usuário - Liftendo_REV10.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3628417313/03/2026, 13:22Exp. 0247955264
Manual do Usuário - Liftendo 2.0_REV10.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3628417113/03/2026, 13:22Exp. 0247955264
Manual do Usuário - Endohof_REV10.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3628417013/03/2026, 13:22Exp. 0247955264

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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