Dispositivos MédicosCancelado

Equipamento para terapia via emissão de laser

82338020003

Registro cancelado em 06/07/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

82338020003

Nome técnico

Classe de risco

III

Processo

25351564651202379

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 2564 dias06/11/2033

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T21637873	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Manual do Usuário - Liftendo Prime_Rev07.pdf	20/11/2023, 12:34	1284920232
T21637872	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Manual do Usuário - Liftendo 2.0_Rev07.pdf	20/11/2023, 12:34	1284920232
T21637874	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Manual do Usuário - Liftendo_Rev07.pdf	20/11/2023, 12:34	1284920232
T21637871	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Manual do Usuário - Endohof_Rev07.pdf	20/11/2023, 12:34	1284920232