Dispositivos MédicosCancelado
Equipamento para vacuoterapia
81243810006
Registro cancelado em 30/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Equipamento para vacuoterapia
Número de registro
81243810006
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351833930202045
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
DERMOVÁCUO
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15372720 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Dermovácuo - 2019_02.pdf | 28/10/2021, 16:12 | 4268180214 |
Manual Dermovácuo - 2019_02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1537272028/10/2021, 16:12Exp. 4268180214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4634047225 | 29/09/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 3579323216 | 17/09/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Não anuído |
| 2777900209Primária | 27/08/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
463404722529/09/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
357932321617/09/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Não anuído
277790020927/08/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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