Dispositivos MédicosCancelado

EQUIPAMENTO POR ULTRASSOM FOCALIZADO DE ALTA INTENSIDADE

80565170012

Registro cancelado em 15/05/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80565170012

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351606811201805

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 977 dias25/02/2024

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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