Dispositivos MédicosAtivo
EQUIPO ARTROFLEX
80989250005
Informações Gerais
Nome do produto
EQUIPO ARTROFLEX
Número de registro
80989250005
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351664562201945
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
EQUIPO ARTROFLEX 2 VIAS
EQUIPO ARTROFLEX 4 VIAS
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14255426 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Equipo Artroflex.pdf | 14/05/2021, 17:23 | 1865651214 |
Equipo Artroflex.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1425542614/05/2021, 17:23Exp. 1865651214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3177243199Primária | 28/11/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 1414444211 | 29/04/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
317724319928/11/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primária141444421129/04/2021
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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