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Dispositivos MédicosCancelado

Equipo Circulação Assistida de Irrigação para Kit Cânula de Dissectomia Percutânea de Disco

80743230031

Registro cancelado em 16/09/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Equipo Circulação Assistida de Irrigação para Kit Cânula de Dissectomia Percutânea de Disco

Número de registro

80743230031

Nome técnico

Equipos

Classe de risco

II

Processo

25351494604201607

Empresa Detentora

Razão social

Nexxmed Equipamentos Ltda

CNPJ

09.135.326/0001-09

Fabricante

Nexxmed Equipamentos Ltda

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1761 dias02/01/2022
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(10)

  • EQK 02 AR 00 - Equipo Circulação Assistida para Kit de Dissectomia Percutânea de Disco 2 vias encaixe AR

  • EQK 02 LV 00 - Equipo Circulação Assistida para Kit de Dissectomia Percutânea de Disco 2 vias encaixe LV

  • EQK 02 RE 00 - Equipo Circulação Assistida para Kit de Dissectomia Percutânea de Disco 2 vias encaixe RE

  • EQK 02 ST 00 - Equipo Circulação Assistida para Kit de Dissectomia Percutânea de Disco 2 vias encaixe ST

  • EQK 02 SZ 00 - Equipo Circulação Assistida para Kit de Dissectomia Percutânea de Disco 2 vias encaixe SZ

  • EQK 04 AR 00 - Equipo Circulação Assistida para Kit de Dissectomia Percutânea de Disco 4 vias encaixe AR

  • EQK 04 LV 00 - Equipo Circulação Assistida para Kit de Dissectomia Percutânea de Disco 4 vias encaixe LV.

  • EQK 04 RE 00 - Equipo Circulação Assistida para Kit de Dissectomia Percutânea de Disco 4 vias encaixe RE

  • EQK 04 ST 00 - Equipo Circulação Assistida para Kit de Dissectomia Percutânea de Disco 4 vias encaixe ST

  • EQK 04 SZ 00 - Equipo Circulação Assistida para Kit de Dissectomia Percutânea de Disco 4 vias encaixe SZ

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso - Equipo Circulação Assistida para Kit Dissectomia Percutânea de Disco-Rev3.0 - Anvisa 80743230031 - Nexxmed.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1959230225/04/2023, 20:30Exp. 0413463231

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

111794722320/04/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

248809516202/01/2017

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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