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Dispositivos MédicosAtivo

Equipo de Infusão Gravitacional

80288090102
Informações Gerais

Nome do produto

Equipo de Infusão Gravitacional

Número de registro

80288090102

Nome técnico

Equipos

Classe de risco

I

Processo

25351171043201938

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(95)

  • V-EMA 01

  • V-EMA 01A

  • V-EMA 02

  • V-EMA 02A

  • V-EMA 03

  • V-EMA 03A

  • V-EMA 04

  • V-EMA 04A

  • V-EMA 05

  • V-EMA 05A

  • V-EMA 06

  • V-EMA 06A

  • V-EMA 07

  • V-EMA 07A

  • V-EMA 08

  • V-EMA 08A

  • V-EMA 09

  • V-EMA 09A

  • V-EMA 10

  • V-EMA 10A

  • V-EMA 11

  • V-EMA 11A

  • V-EMA 12

  • V-EMA 12A

  • V-EMA 13

  • V-EMA 13A

  • V-EMA 14

  • V-EMA 14A

  • V-EMA 15

  • V-EMA 15A

  • V-EMA 16

  • V-EMA 16A

  • V-EMA 17

  • V-EMA 17A

  • V-EMA 18

  • V-EMA 18A

  • V-EMA 19

  • V-EMA 19A

  • V-EMA 20

  • V-EMA 20A

  • V-EMA 21

  • V-EMA 21A

  • V-EMA 22

  • V-EMA 22A

  • V-EMA 23

  • V-EMA 23A

  • V-EMA 24

  • V-EMA 24A. V-EMI 01

  • V-EMI 01A

  • V-EMI 02

  • V-EMI 02A

  • V-EMI 03

  • V-EMI 03A

  • V-EMI 04

  • V-EMI 04A

  • V-EMI 05

  • V-EMI 05A

  • V-EMI 06

  • V-EMI 06A

  • V-EMI 07

  • V-EMI 07A

  • V-EMI 08

  • V-EMI 08A

  • V-EMI 09

  • V-EMI 09A

  • V-EMI 10

  • V-EMI 10A

  • V-EMI 11

  • V-EMI 11A

  • V-EMI 12

  • V-EMI 12A

  • V-EMI 13

  • V-EMI 13A

  • V-EMI 14

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  • V-EMI 15

  • V-EMI 15A

  • V-EMI 16

  • V-EMI 16A

  • V-EMI 17

  • V-EMI 17A

  • V-EMI 18

  • V-EMI 18A

  • V-EMI 19

  • V-EMI 19A

  • V-EMI 20

  • V-EMI 20A

  • V-EMI 21

  • V-EMI 21A

  • V-EMI 22

  • V-EMI 22A

  • V-EMI 23

  • V-EMI 23A

  • V-EMI 24

  • V-EMI 24A.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

01. Instruções de Uso - Equipo de Infusão Gravitacional - Rev. 02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2238443025/01/2024, 19:13Exp. 0098119249

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

243009521128/06/2021

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

191585721210/06/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

026148419716/05/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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