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Produto em dossiê de irregularidade ANVISA

Dispositivos Médicos13/03/2026

Suspensão: Comercialização. Distribuição. Uso.

Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.

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Dispositivos MédicosAtivo

EQUIPO DESCARTÁVEL DESCARPACK III

10330669065

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351017749202684).

Informações Gerais

Nome do produto

EQUIPO DESCARTÁVEL DESCARPACK III

Número de registro

10330669065

Nome técnico

Equipos

Classe de risco

II

Processo

25351001009201119

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • Equipo Macrogotas Descartável Descarpack

  • Equipo Microgotas Descartável Descarpack

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso - Equipo Completo - rev00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1395789329/03/2021, 17:10Exp. 1201911214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

008660823113/03/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

498798122223/01/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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